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制藥廠一般車間面積小，1臺(tái)空調(diào)機(jī)組(AHU)同時(shí)供給十幾個(gè)車間冷熱量，且需保證車間恒溫恒濕和各車間之間的壓差梯度，這十幾個(gè)小車間就形成了一個(gè)獨(dú)立的系統(tǒng)。因此福加FCA-P系列控制系統(tǒng)針對(duì)制藥廠的特點(diǎn)，為1臺(tái)ＡＨＵ編制了多套程序，以滿足車間生產(chǎn)各時(shí)段的需要。同時(shí)針對(duì)制藥廠生產(chǎn)車間對(duì)空氣潔凈度，不同等級(jí)無塵間的壓差梯度要求比較高的特性，結(jié)合了多年的控制經(jīng)驗(yàn)和多種控制模塊融入程序，從而保證了控制系統(tǒng)的穩(wěn)定及可靠性。

Good Manufactuing Practice 簡稱"GMP"，中文含義為"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"，是藥品生產(chǎn)企業(yè)的強(qiáng)制性規(guī)范?？?/span>調(diào)系統(tǒng)作為藥廠生產(chǎn)環(huán)境相關(guān)的重要設(shè)備，GMP也對(duì)其做出了詳細(xì)的規(guī)范和要求。經(jīng)過多年積累的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，我們的產(chǎn)品完全按照GMP認(rèn)證流程進(jìn)行設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，可配合用戶提供專業(yè)、完善的認(rèn)證資料。

一般藥廠對(duì)潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)是：潔凈級(jí)別30萬級(jí)，溫度18～26℃、相對(duì)濕度45～65%。

福加研發(fā)的FCA-P系列控制系統(tǒng)，根據(jù)藥廠暖通空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行特點(diǎn)，選用工業(yè)級(jí)PLC作為核心控制器，同時(shí)采用工控機(jī)作為上位機(jī)與PLC通信，實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)控制系統(tǒng)的組態(tài)和監(jiān)控。

2021年1月中旬，福加正式啟動(dòng)長春生物所新冠疫苗分包裝車間及配套改造項(xiàng)目，為新冠疫苗分包裝車間提供BMS&EMS系統(tǒng)、弱電系統(tǒng)建設(shè)服務(wù)。該項(xiàng)目計(jì)劃43天完成全部的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢測、安裝、調(diào)試、驗(yàn)證等工作。

福加潔凈環(huán)境控制系統(tǒng)基于自主研發(fā)的智能模糊控制以及智慧遺傳控制策略，使環(huán)境溫濕度控制精度提升了40%，室內(nèi)梯度壓差初始控制的穩(wěn)定時(shí)間縮短至5分鐘內(nèi)，產(chǎn)品符合GMP和FDA的認(rèn)證要求。